लैरी पेज स्वास्थ्य चिंतित निवेशक चिंता

बहुसंख्यक वोटों द्वारा कल आयोजित Google शेयरधारकों की बैठक ने कंपनी के शेयरों के विभाजन का फैसला किया - प्रत्येक प्रारंभिक एक के आनुपातिक विभाजन के कारण बकाया शेयरों की संख्या में वृद्धि करने का निर्णय लिया गया। परिणामस्वरूप, यह गिरावट, अगर Google कई स्वतंत्र शेयरधारकों के साथ समस्याओं का निपटारा करता है, जिन्होंने विभाजन सत्र के लिए अपने कागजात प्रदान करने से इनकार कर दिया और परिषद पर मुकदमा करना चाहते थे, तो स्थिति ऐसी होगी कि 75% लैरी पेज, सर्गेई ब्रिन और एरिक श्मिट के हाथों में होंगे। वोटिंग शेयर, जो अल्पसंख्यक शेयरधारकों को कंपनी की नीति को प्रभावित करने के लिए लगभग कोई उपकरण नहीं छोड़ता है।

हालांकि, कंपनी के शेयरधारक और निवेशक एक अन्य परिस्थिति से उत्साहित थे - लैरी पेज शेयरधारकों की बैठक से अनुपस्थित थे क्योंकि उन्होंने अपनी आवाज (शारीरिक रूप से) खो दी थी और इसलिए इस घटना में उनकी भागीदारी का कोई मतलब नहीं था। जब यह ज्ञात हो गया कि पेज खोज दिग्गज के लिए सबसे महत्वपूर्ण घटनाओं में से एक को भी याद करेगा - Google I / O, जिसे अगले सप्ताह आयोजित किया जाएगा, साथ ही इस वर्ष की दूसरी तिमाही के लिए कंपनी के वित्तीय परिणामों की घोषणा करने के लिए एक सम्मेलन का आह्वान किया, तो संस्थापकों में से एक का स्वास्थ्य प्राकृतिक हो गया सवाल।

Google की प्रेस सेवा ने सीईओ की गोपनीयता के लिए सम्मान का हवाला देते हुए पेज की आवाज के साथ समस्याओं की विशिष्ट प्रकृति को स्पष्ट करना शुरू नहीं किया, लेकिन कहा कि जब तक समस्याएं बनी रहेंगी, संचार ईमेल और संचार के अन्य लिखित रूपों के माध्यम से होगा। हालांकि, बाद में किसी के द्वारा यह नोट किया गया कि पैगी ने 25 मई से अपने Google+ पृष्ठ पर एक भी संदेश नहीं लिखा था।

इस प्रकार, प्रकाशन बिजनेस इनसाइडर Google और स्टीव जॉब्स की बीमारी के साथ घटना के बीच दुखद समानताएं खींचने में सक्षम था, जो बीमारी के कारण कंपनी का प्रबंधन करने से भी बचता था। यह भी याद रखने योग्य है कि सर्गेई ब्रिन (Google के सह-संस्थापक), यूजेनिया की मां को पार्किंसंस रोग का पता चला था। इस संबंध में, 2008 में, ब्रिन ने मैरीलैंड विश्वविद्यालय के लिए एक दान करने का फैसला किया, जहां उनकी मां को मनाया जाता है और इलाज किया जाता है। यह पाया गया कि पार्किंसंस रोग वंशानुगत नहीं है: वह और उसकी मां LRRK2 जीन (G2019S) में एक उत्परिवर्तन के अधिकारी हैं, जो बाद के वर्षों में इस बीमारी को विकसित करना संभव बनाता है।

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