मानव अंगों की 3 डी प्रिंटिंग

UPD : प्रयोगशाला के मालिक - Invitro - अब Habré पर हैं। उनके कॉर्पोरेट ब्लॉग में प्रवेश किया। आप सीधे सवालों के साथ उनसे संपर्क कर सकते हैं।


यह नए 3 डी प्रिंटिंग ऑर्गन लैब से है। एक प्रभावशाली माइक्रोस्कोप सामने है, और फिर ऑटोकैड के पीछे दो मेडिकल इंजीनियर दिखाई दे रहे हैं - वे ऊतक स्पेरोइड के गठन के लिए एक लेआउट बनाते हैं।

यहाँ हाल ही में अंगों की 3 डी बायोप्रिनटिंग (इनविट्रो परियोजना) के लिए एक प्रयोगशाला खोली गई। उसके आसपास जो कुछ भी किया जा रहा है, उसकी गलतफहमी के बारे में भयंकर फालतू की बातें चल रही हैं। सामान्य तौर पर, हालांकि मैं सूक्ष्म जीवविज्ञानी नहीं हूं, लेकिन यह मेरे लिए दिलचस्प हो गया। मैंने इसे डेवलपर को बनाया - वी.ए. मिरोनोव। यह वह था जिसने अंग मुद्रण की तकनीक का आविष्कार किया और इसे संयुक्त राज्य में पेटेंट कराया, बायोप्रिंटर के तीन संशोधनों के विकास में भाग लिया, और वह मॉस्को में एक नई प्रयोगशाला में "प्रमुख विज्ञान" था:


वीए मिरोनोव (एमडी, पीएचडी। प्रोफेसर, माइक्रोबायोलॉजी में 20 वर्षों के अनुभव के साथ, विशेष रूप से, आईटी के साथ सीमा पर) - प्रौद्योगिकी के सार के लिए एक घंटे और आधा स्पष्टीकरण की प्रक्रिया में, उन्होंने कागज का एक गुच्छा खींचा।

संक्षेप में, वह प्रेस के बारे में नहीं बता सकता था, क्योंकि पहले आपको मुद्दे के कुछ इतिहास को समझने की आवश्यकता है। उदाहरण के लिए, आपको सरोगेट मदर में बिना सिर वाले भ्रूण को उगाने के उज्ज्वल विचार को क्यों त्यागना पड़ा, और फिर उसमें से एक किडनी निकालकर त्वरित परिपक्वता के लिए बायो-स्प्रेडर में रखनी पड़ी।

इस बीच, मुख्य बात। जलने वाली हर चीज को पीने के लिए जल्दी मत करो: नया जिगर अभी भी बहुत दूर है । चलो चलते हैं।

विधि विकास

तो, सबसे पहले जीन थेरेपी थी : रोगी को संबंधित परिसरों को पेश किया गया था। कुछ कोशिकाओं को आवंटित किया गया था, आवश्यक जीनों को उनमें पेश किया गया था, फिर कोशिकाओं को मानव शरीर में रखा गया था। इंसुलिन पर्याप्त नहीं था - यह जीन है जो इसके निर्माण का उत्पादन करता है। हम सेल कॉम्प्लेक्स लेते हैं, संशोधित करते हैं, रोगी को इंजेक्ट करते हैं। विचार उत्कृष्ट है, हालांकि एक मौलिक दोष के साथ: रोगी तुरंत ठीक हो जाता है, और आपको सर्जरी के बाद कुछ भी खरीदने की आवश्यकता नहीं है। यही है, अनुमान है कि यह गले में कौन था। यह मुश्किल था, और फिर रोगियों में से एक की मृत्यु हो गई - और यूएसए की मुकदमों और निषेध की लहर शुरू हुई, जिसके परिणामस्वरूप अनुसंधान को रोकना पड़ा। नतीजतन, एक विधि है, लेकिन वास्तव में परीक्षण नहीं किया गया है।

अगली प्रवृत्ति सेल थेरेपी थी - भ्रूण स्टेम कोशिकाओं का उपयोग। विधि उत्कृष्ट है: "सार्वभौमिक" कोशिकाओं को लिया जाता है, जिसे रोगी की जरूरत के लिए विकसित किया जा सकता है। समस्या यह है कि उन्हें कहीं पाने के लिए, आपको एक भ्रूण की आवश्यकता है। कोशिकाओं को प्राप्त करने की प्रक्रिया में भ्रूण, जाहिर है, भस्म हो जाता है। और यह एक नैतिक और नैतिक समस्या है जिसने ऐसी कोशिकाओं के उपयोग पर प्रतिबंध लगा दिया है।

अगला - ऊतक इंजीनियरिंग - यह तब होता है जब आप आधार लेते हैं, कोशिकाओं को उस पर डालते हैं, इसे सभी बायोरिएक्टर में डालते हैं, आउटपुट पर आपको परिणाम (अंग) मिलता है जो रोगी को चाहिए। एक कृत्रिम अंग की तरह, केवल जीवित। यहां एक महत्वपूर्ण बिंदु है: कृत्रिम अंग से मुख्य अंतर यह है कि कृत्रिम अंग मूल रूप से अकार्बनिक से है, और शरीर में "मूल निवासी" की तरह एकीकृत होने की संभावना नहीं है। आपने एक लकड़ी के पैर को खरोंच नहीं किया।

ऊतक इंजीनियरिंग के तरीके कंकाल हैं - जब एक लीचेड (डी-क्योर) कैडेवरिक अंग का उपयोग किया जाता है, जो तब रोगी की कोशिकाओं द्वारा "आबादी" होता है। अन्य वैज्ञानिक समूहों ने अंगों के पोर्क प्रोटीन फ्रेमवर्क के साथ काम करने की कोशिश की है (मानव दाताओं की जरूरत नहीं है, लेकिन पूर्ण विकास में इम्युनोकंपैटिबिलिटी उत्पन्न होती है)। फ्रेम कृत्रिम हैं - विभिन्न सामग्रियों से, कुछ वैज्ञानिक समूहों ने भी चीनी के साथ प्रयोग किया।

मिरोनोव खुद फ्रैमेलेस तकनीक (आधार के रूप में हाइड्रोजेल का उपयोग करते हुए) का अभ्यास करते हैं। उनकी विधि में, बेस-पॉलिमर जल्दी से खराब हो जाता है और अंत में केवल सेलुलर सामग्री ही रहती है। सीधे शब्दों में कहें, तो पहले नियोग्रानियम से रखी गई कोशिकाओं के साथ ढांचा डाला जाता है, और फिर ढांचा "भंग" किया जाता है, और पहले से ही विकसित अंगों की कोशिकाएं अपने कार्यों को लेती हैं। फ़्रेम के लिए, सर्जिकल टांके के लिए एक ही सामग्री का उपयोग किया जाता है: यह आसानी से और बस मानव शरीर में खराब हो जाता है।

यहां मुख्य प्रश्न यह है कि 3 डी प्रिंटिंग की आवश्यकता क्यों है। इसे समझने के लिए, चलो टिशू इंजीनियरिंग के मौजूदा तरीकों में थोड़ा गहरा खुदाई करते हैं।

लक्ष्य के करीब पहुंचना

सामान्य तौर पर, किसी व्यक्ति में पूर्व-विकसित कार्बनिक अंग को सम्मिलित करने का विचार उत्कृष्ट है। चलो प्रौद्योगिकी के विकास के लिए तीन विकल्प देखें:

1. आप अकार्बनिक से फ्रेम लेते हैं, इसे कोशिकाओं के साथ बोते हैं - और समाप्त अंग प्राप्त करते हैं । तरीका कच्चा है, लेकिन काम कर रहा है। यह ज्यादातर मामलों में उसके बारे में है जब वे कहते हैं "हमने अंग को मुद्रित किया।" समस्या यह है कि कहीं न कहीं आपको "निर्माण सामग्री" - कोशिकाओं को स्वयं लेने की आवश्यकता है। और अगर वे हैं, तो किसी प्रकार के बाहरी फ्रेम का उपयोग करना बेवकूफी है जब उनके लिए किसी अंग को इकट्ठा करना संभव है। लेकिन सबसे दर्दनाक समस्या अधूरी समाप्ति है। उदाहरण के लिए, इस तरह से ब्रोंची के लिए, स्तर लगभग 70% है। इसका मतलब है कि सतह के बर्तन थ्रोम्बोजेनिक हैं - रोगी को ठीक करके, आप तुरंत उसे एक नई बीमारी लाते हैं। फिर उसे हेपरिन या अन्य दवाओं पर रहना चाहिए, या रक्त के थक्के और एम्बोलिज्म के बनने की प्रतीक्षा करनी चाहिए। और यहां, अमेरिकी वकील जो पुराने परिदृश्य के अनुसार खेलने के लिए तैयार हैं, वे पहले से ही इसके लिए उत्सुक हैं। और एन्डोथेलिज़ेशन की समस्या अभी तक हल नहीं हुई है। एक संभावित विकल्प अस्थि मज्जा पूर्वज कोशिकाओं को अलग-अलग तैयारी और अंग पर होमिंग के साथ जुटाना है, लेकिन यह अभी भी अभ्यास से बहुत दूर की कल्पना है।
2. दूसरी विधि अत्यंत मौलिक है और अपने निंदक के साथ बहुत खुश है । हम रोगी के सेल (फाइब्रोब्लास्ट) लेते हैं, 4 जीन जोड़ते हैं। हमने परिणामस्वरूप सेल को एक ब्लास्टोसिस्ट (जानवर का भ्रूण) में डाल दिया और थोड़ा सा जानवर पैदा करना शुरू कर दिया। यह पता चला है, उदाहरण के लिए, एक मानव अग्न्याशय के साथ एक सुअर - तथाकथित चिमरा। अंग पूरी तरह से "देशी" है, केवल पूरे बुनियादी ढांचे - रक्त वाहिकाओं, ऊतकों, और इतने पर - सुअर से। और उन्हें अस्वीकार कर दिया जाएगा। लेकिन कुछ भी नहीं। हम एक सुअर लेते हैं, हम आवश्यक अंग को काटते हैं (सुअर पूरी तरह से भस्म हो जाता है), और फिर हम एक विशेष उपचार के साथ सभी सूअर के मांस के ऊतकों को निकालते हैं - यह एक कार्बनिक अंग ढांचे की तरह निकलता है जिसका उपयोग एक नया विकसित करने के लिए किया जा सकता है। कुछ शोधकर्ताओं ने आगे बढ़कर निम्नलिखित लफ़ाक का सुझाव दिया: चलो सुअर को सरोगेट मदर से बदल दें। यहां बताया गया है कि: 4 जीनों के अलावा, सेल में एक अन्य (जो एक सिर की कमी के लिए जिम्मेदार है) जोड़ा जाता है। एक सरोगेट मदर को काम पर रखा गया है, जो हमारे कॉमन भ्रूण दोस्त को पालती है। यह बिना सिर के विकसित होता है, एसेफल्स में यह अच्छी तरह से काम करता है। फिर - एक अल्ट्रासाउंड, यह पता लगाने से कि बच्चा हीन है, और कानूनी तौर पर गर्भपात की अनुमति है। यदि कोई सिर नहीं है, तो कोई व्यक्ति नहीं है, जिसका अर्थ है कि हमने किसी को नहीं मारा। और यहाँ - समय! - यहां हमारे पास अविकसित रोगी अंगों के साथ सैद्धांतिक रूप से कानूनी बायोमेट्रिक है। उन्हें जल्दी से प्रत्यारोपण! स्पष्ट नुकसान की - अच्छी तरह से, नैतिक पक्ष को छोड़कर - भविष्य में संगठनात्मक जटिलता और संभव कानूनी जटिलताओं।
3. और अंत में, एक तीसरी विधि है, जिसके बारे में हम बात कर रहे हैं । वह सबसे आधुनिक - त्रि-आयामी अंग मुद्रण है। और यह कि वे नई प्रयोगशाला में क्या कर रहे हैं। इसका अर्थ यह है: अकार्बनिक मचानों की जरूरत नहीं है (कोशिकाएं खुद को पूरी तरह से खुद को रखती हैं), किसी से अंग लेने की आवश्यकता नहीं है। रोगी अपने वसा ऊतक को थोड़ा देता है (हर किसी के पास है, केवल पतला जापानी प्रयोगों के दौरान शिकायत की गई है), इससे आवश्यक संरचनात्मक तत्व कोशिकाओं के अनुक्रमिक प्रसंस्करण द्वारा प्राप्त किए जाते हैं। अंग का एक त्रि-आयामी मॉडल बनाया जाता है, जिसे सीएडी फ़ाइल में परिवर्तित किया जाता है, फिर यह एक 3 डी प्रिंटर को दिया जाता है जो हमारी कोशिकाओं के साथ प्रिंट कर सकता है और समझता है कि तीन-आयामी अंतरिक्ष में किस बिंदु पर एक विशेष प्रकार की सेल को "रखना" पड़ता है। आउटपुट एक ऊतक निर्माण है, जिसे हाइपोक्सिया की समस्या शुरू होने तक एक विशेष वातावरण में रखा जाना चाहिए। बायोरिएक्टर में, ऊतक "परिपक्व" का निर्माण करता है। फिर रोगी को अंग "प्रत्यारोपित" किया जा सकता है।

विधि के स्पष्ट जटिल बिंदु इस प्रकार हैं:

1. एक अंग मॉडल प्राप्त करना। हमें कहीं न कहीं सर्किट लेने की जरूरत है। यह बहुत सरल है।
2. कोशिकाओं को स्वयं प्राप्त करना। जाहिर है, अंग को मुद्रित करने के लिए हमें सामग्री की आवश्यकता होती है।
3. एक प्रिंटर को असेंबल करना ताकि सेल प्रिंट हो सकें (अंग की संरचना के गठन के साथ बहुत सारी समस्याएं)।
4. अंग के निर्माण के दौरान हाइपोक्सिया (ऑक्सीजन की कमी)।
5. तैयार होने तक शरीर के पोषण और इसकी परिपक्वता का कार्यान्वयन।

तो, एक 3 डी प्रिंटर एक अंग निर्माण लाइन का एक टुकड़ा है: इसे एक ड्राइंग, सामग्री के साथ प्रदान करने की आवश्यकता होती है, और फिर एक अंग के परिणामस्वरूप मॉडल को कोशिकाओं से उगाया जा सकता है। अब हम उन चरणों को देखें जो ऊपर वर्णित सभी कार्यों को हल करते हैं।

अंग मॉडल

तो, हम एक अंग मॉडल के साथ एक CAD फ़ाइल (अब - stl प्रारूप) लेते हैं। एक मॉडल प्राप्त करने का सबसे आसान तरीका रोगी के स्वयं तीन आयामी स्कैन करके और फिर अपने हाथों से डेटा को अंतिम रूप देना है। वर्तमान में, ऑटोकैड में वर्तमान निर्माणों का मॉडल तैयार किया जा रहा है।


आप सिमुलेशन देख सकते हैं। 3 डी संरचना एक सामान्य हिस्से की तरह है - केवल प्लास्टिक के बजाय ऊतक स्पेरोइड होंगे।

सामग्री

सामग्री ली गई है - ऊतक स्पेरोइड्स, जो सील होगी। कनेक्टिंग संरचना के रूप में हाइड्रोजेल अभिनय को आधार के रूप में उपयोग किया जाता है। फिर एक 3 डी प्रिंटर इन टिशू स्पेरोइड्स से एक अंग प्रिंट करता है।


पहला प्रयोग, इस बात की पुष्टि करता है कि एक पूरे अंग को टुकड़ों से इकट्ठा किया जा सकता है: वैज्ञानिकों ने चिकन के दिल को टुकड़ों में काट दिया और नए सिरे से उगल दिया। सफलतापूर्वक।

अब सवाल यह है कि इस सामग्री के लिए कोशिकाएँ कहाँ से लाएँ। सबसे अच्छे मानव एम्बिएल स्टेम कोशिकाएं हैं, जिनमें से किसी भी ऊतक के लिए कोशिकाओं को अनुक्रमिक विभेदन द्वारा बनाया जा सकता है। लेकिन जैसा कि हम जानते हैं, हम उन्हें स्पर्श नहीं कर सकते। लेकिन आप आईपीएस से प्रेरित प्लुरिपोटेंट स्टेम सेल ले सकते हैं। उन्हें अस्थि मज्जा, टूथ पल्प या रोगी के नियमित वसा ऊतक से बनाया जा सकता है - और दुनिया भर में विभिन्न कंपनियों द्वारा उत्पादित किया जाता है।

यह योजना इस प्रकार है: एक व्यक्ति क्लिनिक में जाता है, लिपोसक्शन करता है, वसा ऊतक जम जाता है और रिपॉजिटरी में डाल दिया जाता है। यदि आवश्यक हो, तो यह हो जाता है, आवश्यक कोशिकाएं इससे बनती हैं (एटीडीएससी, रूस में ऐसा एक जटिल है) और फिर उद्देश्य के अनुसार अंतर करें। उदाहरण के लिए, आईपीएस को फाइब्रोब्लास्ट्स से बनाया जा सकता है, जिनमें से रीनल एपिथेलियम और फिर फंक्शनल एपिथेलियम।

उदाहरण के लिए, स्वचालित रूप से ऐसी कोशिकाओं का निर्माण करने वाली मशीनें जनरल इलेक्ट्रिक द्वारा निर्मित की जाती हैं।


अपकेंद्रित्र। वसा ऊतक से सामग्री के पृथक्करण का पहला चरण।

ये कोशिकाएं ठोस पदार्थों पर विशेष सूक्ष्म-अवसादों में गेंद बनाती हैं। एक सेल सस्पेंशन को मोल्ड में गुहा में रखा जाता है, फिर कोशिकाएं कॉल्सस और एक बॉल बनाती हैं। अधिक सटीक - बहुत चिकनी गोलाकार नहीं।

बिल्डिंग ब्लॉक प्रोसेसिंग

अगली समस्या यह है कि कारतूस में कोशिकाएं एक साथ बढ़ने की इच्छा से जल रही हैं। ऊतक के गोले को एक दूसरे से अलग किया जाना चाहिए, अन्यथा वे समय से पहले एक साथ बढ़ने लगेंगे। उन्हें एनकैप्सुलेट करने की आवश्यकता होती है, और इसके लिए, रक्त सीरम से प्राप्त हायलूरोनिक एसिड का उपयोग किया जाता है। उसे बहुत कम चाहिए - बस एक पतली परत। छपाई के बाद वह जल्दी से "पत्ते" भी छोड़ देती है।

प्रिंट

3 डी प्रिंटर के सिर में तीन एक्सट्रूडर होते हैं: एक जेल के साथ दो नलिका और एक उपकरण जो टिशू स्पेरोइड्स जारी करता है। जेल के साथ पहले नोजल में - थ्रोम्बिन, दूसरे में - फाइब्रिनोजेन। दोनों जैल छूने तक अपेक्षाकृत स्थिर होते हैं। लेकिन जब फाइब्रिनोजेन प्रोटीन को थ्रोम्बिन द्वारा साफ किया जाता है, तो फाइब्रिन मोनोमर बनता है। यह उनके साथ है जैसे कि कपड़े के गोले को कंक्रीट के साथ एक साथ बांधा जाता है। गोलाकार के व्यास के अनुरूप परत की गहराई के साथ, पंक्ति के बाद सामग्री पंक्ति को क्रमिक रूप से लागू करना संभव है - एक परत, सुरक्षित, अगले पर ले जाया गया। फिर फाइब्रिन आसानी से माध्यम में सड़ जाता है और छिड़काव के दौरान धोया जाता है, और केवल आवश्यक ऊतक रहता है।


इस तरह से ट्यूब प्रिंट हो जाएंगे।

प्रिंटर 250 माइक्रोमीटर की परतों में प्रिंट करता है: यह इष्टतम ब्लॉक आकार और गोलाकार में हाइपोक्सिया के जोखिम के बीच संतुलन है। आधे घंटे में आप 10x10 सेंटीमीटर के कपड़े-इंजीनियरिंग संरचना को प्रिंट कर सकते हैं - लेकिन यह अभी तक एक अंग नहीं है, लेकिन एक कपड़े-इंजीनियरिंग संरचना, शब्दजाल में एक "स्नोट" है। एक डिजाइन के लिए एक अंग बनने के लिए, इसे जीना चाहिए, एक स्पष्ट रूप होना चाहिए, और कार्य करना चाहिए।


एक 3 डी प्रिंटर के साथ एक ग्लास क्यूब पर एक विशाल फोकल लंबाई माइक्रोस्कोप दिखता है।


प्रिंट सिर। जबकि प्लास्टिक पर जटिल परीक्षण होते हैं। प्रिंटर अब स्प्रेरोइड बनाने के लिए आपूर्ति, प्लास्टिक के सांचों की छपाई कर रहा है। इसी समय, एक ऑपरेटिंग इलेक्ट्रॉनिक डिवाइस के साथ 3 डी प्रिंटर के लिए एक बाँझ बॉक्स के परीक्षण प्रगति पर हैं।

पोस्ट प्रोसेसिंग

मुख्य प्रश्न यह है कि कोशिकाओं के लिए ऑक्सीजन और पोषक तत्वों तक पहुंच होना बुरा नहीं होगा । अन्यथा, वे शुरू करते हैं, मोटे तौर पर बोलने के लिए, सड़ने के लिए। जब अंग पतला होता है, तो कोई समस्या नहीं होती है, लेकिन पहले से ही कुछ मिलीमीटर के साथ यह महत्वपूर्ण है। सच है, एक हाथी, उदाहरण के लिए, उपास्थि 5 मिलीमीटर तक होती है - लेकिन वे माउंट किए जाते हैं जहां बाकी हाथी के द्रव्यमान के कारण बहुत अधिक दबाव होता है। इसलिए, ताकि निर्माण प्रक्रिया के दौरान मुद्रित अंग खराब न हो, माइक्रोकिरकुलेशन की आवश्यकता होती है। यह असली जहाजों और केशिकाओं को मुद्रित करके किया जाता है, साथ ही अकार्बनिक उपकरणों के साथ किए गए बेहतरीन छिड़काव छेद का उपयोग करके (मोटे तौर पर, संरचनात्मक ब्लॉक बहुलक "कटार" पर आते हैं, जिसे तब हटा दिया जाता है)।


कपड़े की सील


मिश्रण के बिना कई प्रकार की कोशिकाओं का ऊतक संघ

भविष्य के अंग को बायोरिएक्टर में रखा गया है। यह, बहुत सरल, एक नियंत्रित वातावरण के साथ एक जार जिसमें अंग के आदानों और आउटपुट के लिए आवश्यक पदार्थों की आपूर्ति की जाती है, साथ ही विकास कारकों के प्रभाव के कारण तेज पकने की सुविधा प्रदान की जाती है।

यहां यह दिलचस्प है - अंग वास्तुकला आमतौर पर ओओपी एनकैप्सुलेटेड ऑब्जेक्ट के समान है जो ओओपी में परिचित है - प्रवेश धमनी, निकास नस - और अंदर कार्यों का एक गुच्छा। यह माना जाता है कि बायोरिएक्टर आवश्यक इनपुट और आउटपुट प्रदान करेगा। लेकिन यह अभी भी एक सिद्धांत है, अभी तक एक भी एकत्र नहीं किया गया है। लेकिन परियोजना ने मंच पर काम किया "आप एक प्रोटोटाइप को इकट्ठा कर सकते हैं।"


लैब में लटका हुआ। पहला चरण देख सकते हैं: मूल तत्वों को प्राप्त करना, दूसरा - तीन extruders के साथ एक 3 डी प्रिंटर, तीसरा - एक औद्योगिक मॉडल के लिए प्रोटोटाइप से दूर जाना, फिर जानवरों पर परीक्षण करना, फिर एक आईपीओ पर जाना और लोगों के लिए इसे स्थापित करना।


पूरी लाइन - सेल सॉर्टर, टिशू स्फेरॉइड फैब्रिकेटर, प्रिंटर, परफ्यूजन यूनिट

बाजार

अब स्टेज पर यह सब किसकी जरूरत है, जबकि खुद कोई अंग नहीं हैं।

पहले प्रमुख ग्राहक मिलिट्री हैं । दरअसल, जैसा कि अनुमान लगाना कठिन नहीं है, DARPA इस विषय में शामिल सभी वैज्ञानिकों से मिलने जाता है। उनके दो उपयोग हैं - एक परीक्षण (बहुत कुछ जो जीवित लोगों पर परीक्षण नहीं किया जा सकता है, लेकिन मैं चाहता हूं - एक अलग अंग बहुत सहायक होगा) और चिकित्सीय। उदाहरण के लिए, लोकतंत्र का एक सेनानी अपने हाथ में लेता है, और एक दिन के लिए अस्पताल में क्रॉल करता है। छेद को बंद करना, दर्द को दूर करना, उसे 5 घंटे तक शूट करने का अवसर देना अच्छा होगा, और फिर अपने दो बच्चों के लिए नर्स के पास आएं। सिद्धांत रूप में, यह या तो उन रोबोटों के लिए संभव है जो यह सब जगह इकट्ठा करते हैं, या मानव ऊतकों से पैच होते हैं जो पहले से ही जलने पर डालने के बारे में गंभीरता से सोच रहे हैं।

दूसरा ग्राहक फार्मेसी है । वहां, दवाओं को बाजार में प्रवेश करने से पहले 15 साल तक जांचा जाता है। जैसा कि अमेरिकियों ने मजाक किया, एक माउस की तुलना में एक सहयोगी को मारना आसान है। माउस पर आपको मोटे हाथ में दस्तावेजों का एक गुच्छा इकट्ठा करने की आवश्यकता होती है। इसके परिणामस्वरूप प्रमाणित चूहे बहुत महंगे हैं। और जानवर के परिणाम मानव से अलग हैं। फ्लैट सेल मॉडल और जानवरों पर मौजूदा परीक्षण मॉडल पर्याप्त रूप से प्रासंगिक नहीं हैं। प्रयोगशाला में, मुझे बताया गया था कि दुनिया में लगभग 7% नए दवा फार्मूलेशन प्रीक्लिनिकल ट्रायल स्टेज में पता लगाए गए नेफ्रोटॉक्सिसिटी के कारण नैदानिक ​​परीक्षणों तक नहीं पहुंचते हैं। जो बच गए उनमें से लगभग एक तिहाई को विषाक्तता की समस्या है। यही कारण है, वैसे, पहले कार्यों में से एक प्रयोगशाला में बने नेफ्रॉन की कार्यक्षमता की जांच करना है। प्रिंटर से ऊतकों और अंगों में दवाओं के विकास में काफी तेजी आएगी, और यह बहुत बड़ी रकम है।

तीसरा ग्राहक अस्पताल है। अमेरिकी किडनी प्रत्यारोपण बाजार, उदाहरण के लिए, $ 25 बिलियन है। पहले यह सिर्फ अस्पतालों में 3 डी प्रिंटर बेचने के लिए माना जाता था ताकि मरीज को वह मिल सके जिसकी उन्हें जरूरत है। अगला (सैद्धांतिक) कदम सीधे रोगी के अंदर अंगों को प्रिंट करने के लिए परिसरों का निर्माण है। तथ्य यह है कि एक रोगी के अंदर एक लघु प्रिंट अक्सर एक बड़े अंग की तुलना में प्रसव के लिए बहुत आसान होता है। लेकिन यह अभी भी एक सपना है, हालांकि आवश्यक रोबोट मौजूद हैं।


यह इस बारे में है कि इसे कैसे काम करना चाहिए

हां, एक और महत्वपूर्ण विषय है: समानांतर में, चुंबकीय उत्तोलन के कारण ऊतक स्पेरोइड को नियंत्रित करने के लिए अनुसंधान चल रहा है। पहले प्रयोग सरल थे - लोहे के "नैनो आरी" कपड़े में पिरोए गए थे, और गोलाकार वास्तव में उड़ गए क्योंकि उन्हें मैग्नेशियन क्षेत्र में जाना चाहिए और स्थानीय रूप से वितरित किया गया था। लेकिन भेदभाव का सामना करना पड़ा। फाइलिंग के साथ आवश्यक कार्य करना मुश्किल है। अगला तार्किक कदम एन्कैप्सुलेटिंग परत में धातु है। लेकिन यहां तक ​​कि कूलर चुंबकीय कणों के साथ सूक्ष्मदर्शी हैं। ये मचान स्फेरॉइड को कवर करते हैं और एक कनेक्टर फ्रेम के रूप में भी कार्य कर सकते हैं जो तुरंत जगह में उगता है, जो अंगों के परिचालन मुद्रण के लिए एक विशाल गुंजाइश देता है।

संदर्भ

- स्कोल्कोवो पर कंपनी
- पुनर्योजी चिकित्सा पर रूसी सम्मेलन के बारे में जो इस टीम ने किया



कागज़ का एक ढेर जिसे मिरोनोव ने कहानी के दौरान चित्रित किया। डॉक्टर की तरह लिखावट :)

महत्वपूर्ण तथ्य

• 3 डी प्रिंटर पर मुद्रित एक भी अंग अभी तक मनुष्यों में प्रत्यारोपित नहीं किया गया है। लेकिन जानवरों में ऐसे अंगों के सफल "इंस्टॉलेशन" के लगभग एक दर्जन अलग-अलग मामले हैं।
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